採用情報

当社製造販売医薬品の品質保証（本社QA）業務をお任せ致します。
薬事申請、県の薬務課との折衝やPMDAの監査対応、パートナーシップからの監査対応など幅広い業務をご経験いただけます。

【業務量】
薬事申請件数は0～3件/年、監査頻度は受ける側(自治体からの監査)、実施する側（パートナー企業へ訪問）共に2～3回程度です。

【キャリアパス】
ご本人のご希望によりますが、ゆくゆくは品質管理部門の中心人物としてチームを牽引していただく想定です。
多くの中途入社者が各部門で活躍している会社です。

【残業】
本社QA2名の平均残業時間は月30時間です。

【必須】
製薬会社での勤務経験
QA/QC業務若しくは工場管理業務のご経験

【採用背景】
品目数拡大等に伴う増員募集です。
研究から製造、品質保証まで一貫して行っている為、製造現場にも近い立場で一貫して関わることが出来ます。

【仕事のやりがい】
命や健康を左右する薬の管理に関わり、出荷された製品をドラッグストアなどで見かけた際に、仕事の重要性を再認識し、より良い仕事への原動力を得ることができます。

【当社の強み】
会社の規模は大きくありませんが、各部門のレベルはグローバルの基準を維持しています。

【学歴】
大学卒 大学院卒

本社QA2名（部門長1名/50代、担当者1名/30代）、サイトQA2名
明確な業務分担は決めておらず、皆で協力して業務を進めています。

【事業所名】
福島工場

【住所】
福島県福島市瀬上町東中川原8-1

無

正社員　
(期間の定め：無）

試用期有：有
6ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

想定年収 550万円～850万円

月給制
月給 330,000円～
(基本給330,000円～を含む/月)

【賞与実績】
年2回（6・12月） 昨年実績4.6箇月

就業時間 8:30～17:15
所定労働時間7時間45分 休憩60分有

【残業】
有(平均残業時間：30時間)

【残業手当】
有(残業時間に応じて別途支給)

会社規定に基づき支給

年間 125日
完全週休二日制、土曜、日曜、祝日
夏期3日
年末年始6日

【有給休暇】
入社半年経過時点10日、最高付与日数20日

【健康保険】有

【厚生年金】有

【雇用保険】有

【労災保険】有

【給与補足】
記載の金額内で変動いたします。

【その他制度】
総合福祉団体保険
引っ越し費用補助
寮・社宅：有り
借上げ社宅一部補助(自宅から通勤できない場合)

【退職金】有

【採用人数】
1名

【面接回数】
2～3回